ЗАКРЫТЬ

Имя *

Телефон *

Выберите врача *

8 (4912) 92 - 99 - 90
8 (4912) 96 - 92 - 96
8 (4912) 96 - 62 - 79

АНАЛИЗЫ

Корзина
Корзина
Анализов: 0
Диагностические программы: 0
Сумма: 0 рублей
Все анализы
Диагностические программы
КодНазваниеСрокСтоимость
Молекулярно - генетические исследования
Молекулярно - генетические исследования
Подраздел не содержит анализов
Моногенные генетические заболевания (синдром Жильбера, лактазная недостаточность)
96-10-001 Синдром Жильбера.Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter) 3100
96-10-032 Синдром Жильбера - расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28 UGT1A1*6 rs6742078) 6120
Определение генетически опосредованного риска развития онкологических заболеваний
Подраздел не содержит анализов
Определение генетически опосредованного риска развития мультифакторных заболеваний
Подраздел не содержит анализов