Вверх


8 (4912) 20 - 23 - 23
Версия для слабовидящихВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ

Анализы

Все анализы
Диагностические программы
КодНазваниеСрокСтоимость

Молекулярно - генетические исследования

Моногенные генетические заболевания (синдром Жильбера, лактазная недостаточность)

96-10-001 Синдром Жильбера.Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter) 3100
96-10-032 Синдром Жильбера - расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28 UGT1A1*6 rs6742078) 6120
96-10-028 Генетическая предрасположенность к муковисцедозу 5 полиморфизмов в гене CFTR: F508Del delta508 [Delta F508] 21-KB Del CFTRdele2,3(21kb) 2143DelT [Leu671Terfs] G551D Gly551Asp [1652G>A G511D] Trp128Te 9000