ЗАКРЫТЬ

Имя *

Телефон *

Выберите врача *

Капча

Нажимая кнопку Вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности персональных данных

8 (4912) 20 - 23 - 23
8 (4912) 96 - 92 - 96
8 (4912) 92 - 99 - 90
Версия для слабовидящихВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ

Анализы

Все анализы
Диагностические программы
КодНазваниеСрокСтоимость

Молекулярно - генетические исследования

Моногенные генетические заболевания (синдром Жильбера, лактазная недостаточность)

96-10-001 Синдром Жильбера.Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter) 3100
96-10-032 Синдром Жильбера - расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28 UGT1A1*6 rs6742078) 6120