Анализы
| Код | Название | Срок | Стоимость |
Молекулярно - генетические исследования | ||||
Моногенные генетические заболевания (синдром Жильбера, лактазная недостаточность) | ||||
| 96-10-001 | Синдром Жильбера.Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter) | 3100 | ||
| 96-10-032 | Синдром Жильбера - расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28 UGT1A1*6 rs6742078) | 6120 | ||
| 96-10-028 | Генетическая предрасположенность к муковисцедозу 5 полиморфизмов в гене CFTR: F508Del delta508 [Delta F508] 21-KB Del CFTRdele2,3(21kb) 2143DelT [Leu671Terfs] G551D Gly551Asp [1652G>A G511D] Trp128Te | 9000 | ||