Вверх
ЗАКРЫТЬ

Имя *

Телефон *

Выберите врача *

Капча

Нажимая кнопку Вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности персональных данных



УВАЖАЕМЫЕ ПАЦИЕНТЫ, МЫ РАБОТАЕМ
ДЛЯ ВАС В ОБЫЧНОМ РЕЖИМЕ!

8 (4912) 20 - 23 - 23
8 (4912) 92 - 99 - 90
Версия для слабовидящихВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ

Анализы

Все анализы
Диагностические программы
КодНазваниеСрокСтоимость

Генетика

Определение родства

96-62-320 Анализ ДНК на отцовство/материнство, дуэт (ребенок и предполагаемый родитель – 20 маркеров) 7 р.д. 15400
96-62-321 Анализ ДНК на отцовство/материнство, трио (ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель – 20 маркеров) 7 р.д. 15400
96-62-322 Анализ ДНК на другие виды родства (от 20 до 33 маркеров в зависимости от вида родства, на усмотрение лаборатории) 7 р.д. 18750
96-62-323 Дополнительный участник для анализа 7 р.д. 7550
96-62-324 Идентификация принадлежности нестандартного биологического материала (волосы, ногти, пятна крови, жвачка, парафиновые блоки, гистологические стекла и т.д.) * *Только по предварительному согласованию с лабораторией Идентификация принадлежности нестандартно 7 р.д. 8650
65-10-101 Генетическое типирование антигена HLA B27 1 р.д. 1300

Молекулярно-генетические исследования

96-10-200 Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1 (PAI-I)-675 5g/4G 8 р.д. 750
96-10-201 Анализ полиморфизмов в генах F2 и F5 (факторы свертывающей системы) 10 р.д. 1400

Исследование системы гемостаза

29-11-100 Фактор свертывания Виллебранда 3 р.д. 930

HLA-типирование

65-10-002 HLA генотипирование II класса (HLA-DQA1) 1450
65-10-003 HLA генотипирование II класса (HLA-DQB1) 1450
65-10-001 HLA генотипирование II класса (HLA-DRB1) 1450
66-10-001 HLA генотипирование II класса (комплексное обследование) (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) 4000
99-10-705 HLA генотипирование II класса для пары (комплексное обследование) (HLA-DQA1, HLA-DQB1, HLA-DRB1) на одного пациента 4240

Бронхиальная астма

66-10-021 Предрасположенность к бронхиальной астме (SERPINE1 (PAI-1): -675 5G>4G, IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A, IL-4: -589 C>T, IL-4: -33 C>T, IL-4R: 1902 A>G (Gln576Arg)) 1900

Генетический риск нарушения репродуктивной функции

66-10-015 Мужское бесплодие: Определение генетических причин азооспермии (микроделеции Y-хромосомы по локусам AZF (a,b,c): AZFa (sY84, sY86, sY615) AZFb (sY127, sY134, sY142, sY1197) AZFc (sY254, sY255, sY1291, 3450
96-10-030 Генетическая чувствительность к андрогенам (4 полиморфизма в гене АR: AR ((CAG)n repeat S/L), AR (E211G/A AR-E211G>A [E211G>A]), AR (rs6625163), AR (rs2223841)) 6500
96-10-031 Генетическая предрасположенность к гирсутизму и гиперандрогении (CYP21A2CYP21A2*8 (Pro30Leu)) 2550
96-10-024 Женское бесплодие.Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием женского бесплодия (7 полиморфизмов: AR (E211G/A AR-E211G>A), AR (rs6625163), AR (rs2223841), AR ((CAG)n repeat (3bp)n, Short/L 8240
96-10-034 Генетическая предрасположенность к эндометриозу, 5 полиморфизмов: TNF (G-308A), TP53 (Arg72Pro), IL6 (G-174C), CYP17A1 (A2 allele) 9240
96-10-029 Генетическая предраположенность к нарушению имплантации эмбриона (бластоцисты) (16 полиморфизмов) (ESR1 XbaI Polymorphism A-351G [IVS1-351A>G] ESR1 (PvuII Polymorphism T-397C, -397T>C) TP53 (Arg72Pro 20750
99-10-704 Беременность - комплекс. Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском невынашивания беременности (12 полиморфизмов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln), F7-проконве 3950
96-10-025 Риск преэклампсии. Определение вариантов в генах AGT (Met235Thr M235T Met268Thr M268T), ACE (Ins/Del, Intron 16 289bp Alu-Ins/Del) 3750

Непереносимость лактозы

66-10-009 Генетика метаболизма лактозы. Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) 1570

Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 1 типа

96-10-002 Определение варианта в гене PTPN22 (Arg620Trp R620W) (сахарный диабет 1 типа, ревматоидный артрит) 3400
96-10-003 Риск развития сахарного диабета 1 типа. Определение полиморфизмов, ассоциированных с развитием сахарного диабета 1 типа (5 полиморфизмов: PTPN22 (Arg620Trp R620W), UBASH3A (rs11203203), UBASH3A (rs283 6950

Определение генетически опосредованного риска развития сахарного диабета 2 типа

96-10-004 Определение вариантов в генах TCF7L2 (RS 7903146: IVS3C>T), PPARG (Pro12Ala P12A), ADIPOQ (G276T) 6600
66-10-020 Предрасположенность к ожирению и диабету (PPARG: 34 C>G (Pro12Ala), KCNJ11: C>T (Glu23Lys), NPY: A>G (Leu7Pro), FTO: T>A (IVS1), LPA: T>C (Ile4399Met), SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly)) 1900

Фармакогенетика

66-10-005 Фармакогенетика. Варфарин.Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма: CYP2C9 (430 C>T (Arg144Cys)), CYP2C9 (1075 A>C (Ile359Leu)), CYP4F2 (1347 C>T (Val433Met) 1350
66-10-006 Иммуногенетика IL28B. Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) (rs12979860 (C>T), rs8099917 (T>G)) 910

Другие комплексные генетические исследования

66-10-022 Предрасположенность к пародонтозу (IL-1А: -889 С>Т, IL-1В: 3953 С>Т, IL-1В: -511 C>T) 1150
96-10-026 Комплекс Алопеция (15 полиморфизмов: AR ((CAG)n repeat S/L), AR ((GGN)n repeat S/L), AR (E211G/A AR-E211G>A), AR (rs6625163), AR (rs2223841), EDA2R (rs1352015), EDA2R (Arg57Lys R57K), IL1B (C3954T C39 17040
96-10-044 Генетическая предрасположенность к атопическому дерматиту, 5 полиморфизмов: GSTT1 (Null genotipe), GSTM1 (Null genotipe), FLG (P478S), Il10 (A-1082G), TNF (G-308A). 9240
96-10-045 Генетическая предрасположенность к псориазу, 2 полиморфизма: Il10 (A-1082G), TNF (G-308A). 4440
96-10-027 Комплекс Акне (13 полиморфизмов: AR ((CAG)n repeat S/L), AR ((GGN)n repeat S/L), CYP17A1 (A2 allele T-34C), CYP21A2 (CYP21A2*15 Val281Leu V281L), CYP21A2 (CYP21A2*10 Del 8 bp E3), CYP21A2 (CYP21A2*9 A 16860

Заключение по генетическим исследованиям

03-00-001 Аналитическое заключение врача-генетика по одному профилю 1600

Определение генетически опосредованного нарушения липидного обмена (эндотелиальная дисфункция)

66-10-019 Генетическая обусловленность силы воспалительной реакции (IL-6: -174 G>C, IL-10: -1082 G>A) 950
96-10-005 Определение вариантов в гене ApoE (ApoE (*Е2,*E3,*E4 T388C Cys112Arg ApoE epsilon 4 SNP92-APOE C526T Arg158Cys 2198C>T) 4050
96-10-006 Определение вариантов в гене ApoC3 (3 полиморфизма: ApoC3 (C-482T), ApoC3 (T-455C), ApoC3 (C3238G)) 5500
96-10-007 Определение варианта в гене PON1 (Gln192Arg Q192R) 3450

Сердечно-сосудистая система, тромбозы

66-10-010 Кардиогенетика. Гипертония.Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов: ADD1 (1378 G>T (Gly460Trp)), AGT (704(803) T>C (Met235Thr)), AGT (521 3950
66-10-011 Кардиогенетика. Тромбофилия.Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов: F2-протромбин (20210 G>A), F5-проакцелерин (1691 G>A (Arg506Gln)), F7-проконверти 2600
66-10-012 Генетика метаболизма фолатов.Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма: MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR ( 1500
66-10-018 Генетический риск атеросклероза и ИБС, предрасположенность к дислипидемии (SREBF2: 1784 G>C (Ala595Gly), LPL: 1595 C>G (S447X), LPL: A>G (Asn291Ser), ABCA1: 1051 G>A (Arg 219 Lys), APOE: T>C (Cys158Ar 4400
96-10-033 Генетическая предрасположенность к инфаркту миокарда, 6 полиморфизмов: F7 (G10976A), ITGB3 (PIA1/PIA2), ACE (Ins/Del), APOE (*E2*E3*E4), NOS3 (Glu298Asp), F2 (G20210A). 11900

Системные генетические риски

66-10-016 Развернутое генетическое обследование для женщины (GNB3: 825 C>Т (Ser275Ser), AGT: 704 (803) T>C (Met235Thr), AGT: 521С>T (Thr174Met), AGTR1: 1166 A>C, AGTR2: 1675 G>A, CYP11B2: -344 C>T, FGB: -455 G> 10650
66-10-017 Развернутое генетическое обследование для мужчины (AGTR1: 1166 A>C, AGTR2: 1675 G>A, CYP11B2: -344 C>T, FGB: -455 G>A, F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A (Arg506Gln), ITGA2: 807 C>T (Phe224 Phe), ITGB3: 1565 7600

Спортивная генетика

96-10-046 Генетическая предрасположенность к спортивной травме, 6 полиморфизмов: COL1A1 (Sp1-polymorphism), COL1A1 (G-1997T), COL5A1 (BstUI RFLP), VDR (b/B), TNC (Ile1677Leu), TNC (A>G) 10800
96-10-047 Выбор спорта: силовой или скоростной, 4 полиморфизма: ACE (Ins/Del), AGT (Met235Thr), PPARG (Pro12Ala), ACTN (Arg557Ter). 7680
96-10-048 Генетическая предрасположенность к высокой выносливости, 3 полиморфизма: ACE (Ins/Del), NOS3 (4b/a), PPARA (Intron 7C/G). 6120