ЗАКРЫТЬ

Имя *

Телефон *

Выберите врача *

Капча

Нажимая кнопку Вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности персональных данных

График работы в новогодние праздники

31 декабря - 2 января, 7 января - выходные дни
3 января - 6 января, 8 января - обычный режим
8 (4912) 92 - 99 - 90
8 (4912) 96 - 92 - 96
8 (4912) 96 - 62 - 79
Версия для слабовидящихВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ

Анализы

Корзина
Корзина
Анализов: 0
Диагностические программы: 0
Сумма: 0 рублей
Все анализы
Диагностические программы
КодНазваниеСрокСтоимость

Молекулярно - генетические исследования

Молекулярно - генетические исследования - анализы

Подраздел не содержит анализов

Моногенные генетические заболевания (синдром Жильбера, лактазная недостаточность)

96-10-001 Синдром Жильбера.Определение инсерции (варианта UGT1A1*28) в промоторной области гена UGT1A1 (UGT1A1*28 7-TA insertion in promoter) 3100
96-10-032 Синдром Жильбера - расширенный, 3 полиморфизма в гене UGT1A1 (UGT1A1*28 UGT1A1*6 rs6742078) 6120

Определение генетически опосредованного риска развития онкологических заболеваний

Подраздел не содержит анализов

Определение генетически опосредованного риска развития мультифакторных заболеваний

Подраздел не содержит анализов